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健康・安全

変更届(構造設備) 

変更届書(FD申請様式 製造:医薬品B41、医薬部外品B42、化粧品B43)
原則、FD申請でお願いします。

医薬品等電子申請ソフト(FD申請ソフト)についてはこちら

内容

医薬品・医薬部外品・化粧品の製造業の事業所の構造設備を変更したときに届出る様式です。

添付書類

1 構造設備の概要一覧表

2 製造所の平面図
作業室、貯蔵室、検査室等の用途を明記し、寸法を記載してください。(注釈)


3 製造所の配置図
同一フロア内に複数の事業所がある場合、同一地番内に複数の建物がある場合(注釈)


4 保管庫等の立体図
貯蔵設備として棚やロッカーを使用している場合(注釈)


 (注釈)2、3、4の図面
  図面が変更する場合のみ添付。変更箇所のみではなく製造所(営業所)全体の図面を添付


5 製造設備器具一覧表
変更の場合のみ添付


6 試験検査器具一覧表
変更の場合のみ添付


7 他の試験検査機関等の利用概要及び契約書の写し又は利用証明書

申請先及び問合せ先

東京都 健康安全研究センター 広域監視部
薬事監視指導課 医薬品審査係
※平成24年6月4日から所在地と電話番号が変更になります。

申請受付期間、時間

備考

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お問い合わせ

このページの担当は 健康安全研究センター 広域監視部 薬事監視指導課 医薬品審査係 です。

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