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東京都福祉保健局


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健康・安全

医薬品・医薬部外品の製造販売承認申請について

薬事法の名称が変わりました。

平成26年11月25日から、薬事法は「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(略称:医薬品医療機器等法)」に名称が変わりました。

外部サイトへリンク 新規ウインドウで開きます。東京都健康安全研究センター 医薬品医療機器等法関連のページ

医薬品・医薬部外品の製造販売承認申請について

東京都内で医薬品・医薬部外品・化粧品の製造販売業の許可を取得後、製造販売承認の取得を検討される方のためのページです。

医薬品製造販売承認申請について

医薬部外品製造販売承認制度について

医薬部外品製造販売承認申請について

外部サイトへリンク 新規ウインドウで開きます。医薬品・医薬部外品・化粧品の製造販売業・製造業の許可申請、各種届出、適合性調査について(健康安全研究センターのページへリンク)

標準処理期間について
各種申請手数料について

申請先及び問い合わせ先

健康安全部 薬務課 承認審査係
東京都庁第一本庁舎 21階北側
受付 午前9時から午前11時30分(月曜日から金曜日。祝日、年末年始を除く)
電話 03-5320-4516
 

通常の申請・届出は事前の予約は不要です。ただし、50件を超える申請・届出に関しては事前にご相談ください。
面談を希望される方は、事前に予約をお願いします。

外部サイトへリンク 新規ウインドウで開きます。業許可取得後の製品表示等に関する相談(健康安全研究センターのページへリンク)

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以下 奥付けです。
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